Crianças do Norte e Nordeste com anemia grave e sintomas incomuns podem participar de um estudo clínico em Natal que investiga uma doença rara e potencialmente grave do sangue. O recrutamento está sendo feito pelo Hospital Universário Onofre Lopes (Huol), que oferece exames para confirmar o diagnóstico, acompanhamento especializado e acesso a um medicamento em fase de pesquisa.
O estudo é voltado para casos suspeitos de Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN), uma condição rara que destrói as células do sangue. Entre os sinais de alerta estão anemia persistente, cansaço intenso, urina escura (cor de Coca-Cola), dores no corpo e episódios de trombose. A doença é difícil de diagnosticar, pode evoluir para falência da medula óssea e, em casos mais graves, levar à necessidade de transplante.
A HPN atinge de um a dez casos por milhão de pessoas e é mais comum em adultos, mas também pode afetar crianças. O diagnóstico começa com a suspeita clínica e exames simples, como hemograma, podendo ser confirmado por um teste específico disponível no estudo. Além de contribuir para a identificação precoce da doença, a pesquisa avalia um novo medicamento de uso oral, que pode facilitar o tratamento.
O Huol é o único hospital da rede federal nas regiões Norte e Nordeste com pesquisa ativa para HPN em crianças. A iniciativa busca ampliar o conhecimento sobre a doença e melhorar as opções de tratamento para o público pediátrico.
A triagem é feita pelo Centro de Pesquisa Clínica do hospital. Para participar, é necessário que a criança tenha suspeita da doença e encaminhamento de um pediatra. Informações pelo telefone: (84) 99670-8676. Participantes recebem o medicamento em estudo, acompanhamento médico e ressarcimento de despesas relacionadas à pesquisa.