A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta terça-feira (13), a suspensão da venda e do uso de implantes hormonais produzidos pela MC Legacy Lab, após identificar irregularidades como comercialização sem prescrição médica individualizada e liberação antes da conclusão de testes de segurança.
A agência também determinou a apreensão do lote HXTZ251015 de tirzepatida, produzido pela Farmausa, por descumprimento de uma ordem anterior de destruição do medicamento.
Outras medidas atingiram a Pharmácia Mamede, que teve a venda e a divulgação de preparações magistrais suspensas; a Naturell e a Global Supplies, alvo de restrições relacionadas a insumos e produtos farmacêuticos; e o lote NDC 46785-162-03 da toxina botulínica Xeomin, suspeito de apresentar características divergentes das do produto original.
A resolução também comunicou o recolhimento voluntário do lote P07725A de cloreto de sódio injetável, produzido pela Farmarin, após a identificação de um corpo estranho na solução.
As determinações constam na Resolução RE nº 4.009/2026, publicada no Diário Oficial da União.