A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (10), o registro de dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida, substância utilizada no tratamento do diabetes tipo 2. Os produtos são agonistas do receptor GLP-1 e chegam ao mercado brasileiro em meio à ampliação das opções de medicamentos dessa categoria.
Os registros foram concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. Os dois medicamentos têm como referência o produto Owozy e foram registrados por comparação com o medicamento biológico Ozempic.
Os produtos aprovados são um genérico de semaglutida e o Loryvia, classificado como medicamento similar. Ambos são indicados para adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença.
Número de canetas de GLP-1 aumenta
Com as novas aprovações, o Brasil chega a 22 canetas de medicamentos da classe GLP-1 registradas em 2026. Além das versões injetáveis, a Anvisa também registrou, em 4 de novembro, o primeiro medicamento oral à base de semaglutida, indicado para o tratamento da obesidade.
A priorização da análise de medicamentos com semaglutida e liraglutida foi iniciada em agosto de 2025, após solicitação do Ministério da Saúde. A medida busca ampliar o abastecimento do mercado nacional e contribuir para o fortalecimento do Sistema Único de Saúde (SUS), dentro das ações do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (CEIS).
O processo foi regulamentado pelo Edital de Chamamento nº 12/2025 da Anvisa. As novas aprovações foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU), por meio da Resolução nº 4.411/2026.
